提供生產(chǎn)廠家藥品生產(chǎn)許可證:藥品生產(chǎn)許可證是證明藥品生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)藥品資格的重要文件,只有獲得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)才能生產(chǎn)藥品。診所需要確保購買的藥品是合法生產(chǎn)的,而提供生產(chǎn)廠家藥品生產(chǎn)許可證可以證明該藥品是由合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的。
藥品生產(chǎn)企業(yè),可以將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)。但是不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品以外的藥品。并且不得將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所。
你好,這個不是強制限制的,藥廠通常擁有GMP,而醫(yī)藥公司有GSP,而有的藥廠也是有自己的GSP。GMP企業(yè)只能開具增值稅發(fā)票,而無法開具增值稅普通發(fā)票,GSP企業(yè)就可以開具增值稅發(fā)票和增值稅普通發(fā)票。而藥房和診所以及醫(yī)院,都要增值稅普通發(fā)票,所以必須要GSP企業(yè)進行開發(fā)票。
我認為可以,但必須索要購藥小票。但有一問題需要考慮:開診所的醫(yī)生有處方權(quán),這毋庸置疑。但去藥店買處方藥時,按現(xiàn)行規(guī)定必須有有處方權(quán)醫(yī)生的處方。那你去藥店買處方藥,處方開誰的名字呢?現(xiàn)在對準字號藥品銷售除正常的監(jiān)督檢查外,還實行溯源、飛檢等制度,提請考慮。
請問360行是指哪些行業(yè)? 水產(chǎn)養(yǎng)殖:涉及魚類、蝦類、貝類等水生生物的養(yǎng)殖活動。 蔬菜果樹種植:包括各種蔬菜和水果的種植,滿足人們對于新鮮食品的需求。 特種養(yǎng)殖:指對珍貴或稀有的動物進行的人工飼養(yǎng),如養(yǎng)鹿、養(yǎng)熊等。
水利水電:水利、火力發(fā)電設備,水利、防洪工程及用品,河道疏浚工程,大壩、水庫、閘門、瀉洪工程,農(nóng)田水利工程,江河、湖泊治理工程,電力工程,電力、太陽能及再生能源,其他水利水電設備,其他水利水電設施。
行指的是各行各業(yè),涵蓋了社會經(jīng)濟活動的各個領(lǐng)域。以下是其中一些主要行業(yè)的概述: 信息技術(shù)(IT):包括軟件開發(fā)、網(wǎng)絡技術(shù)、數(shù)據(jù)分析、云計算、人工智能等,如互聯(lián)網(wǎng)公司、科技巨頭和創(chuàng)業(yè)公司。 金融服務業(yè):涵蓋銀行、保險、證券、投資、財務管理等,包括傳統(tǒng)金融機構(gòu)和金融科技企業(yè)。
在診所銷售藥品時,需要取得藥品經(jīng)營許可證并按照許可范圍經(jīng)營,否則將面臨罰款、責令停業(yè)等處罰。同時,診所也需按照藥品管理法的規(guī)定購進合法、合規(guī)的藥品,并保證其存儲、保管、銷售等環(huán)節(jié)符合相關(guān)法律規(guī)定。
在藥品銷售方面,醫(yī)藥銷售涉及將新藥品推廣至醫(yī)療機構(gòu)、藥店以及最終消費者。這包括與藥房、診所和醫(yī)院的采購部門建立聯(lián)系,介紹藥品的特點、療效及使用方法等,以促成交易。此外,醫(yī)藥銷售還包括對藥品市場進行調(diào)研,了解市場需求和競爭態(tài)勢,為銷售策略的制定提供依據(jù)。
首先,藥品從制藥企業(yè)出發(fā),通常需要通過醫(yī)藥公司進行分銷。這些醫(yī)藥公司可能與制藥企業(yè)有直接的合作關(guān)系。接著,藥品會到達醫(yī)院和診所。在這里,醫(yī)生可以根據(jù)病人的需要開處方,病人則可以憑處方在藥店購買到藥品。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不經(jīng)過當?shù)蒯t(yī)藥公司不可以直接給零售藥店和門診直接供貨。藥品生產(chǎn)企業(yè),可以將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)。但是不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品以外的藥品。并且不得將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所。
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1、法律分析:根據(jù)我國相關(guān)規(guī)定,診所備案制指的是醫(yī)療機構(gòu)設置規(guī)劃對診所不作限制。將診所設置審批改為備案制管理,舉辦診所的,報所在地縣(區(qū))級衛(wèi)生健康行政部門備案,發(fā)放《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》后,即可開展執(zhí)業(yè)活動。
2、法律分析:實行備案制的診所是指在在中醫(yī)藥理論指導下,運用中藥和針灸、拔罐、推拿等非藥物療法開展診療服務,以及中藥調(diào)劑、湯劑煎煮等中藥藥事服務的診所。法律依據(jù):《中醫(yī)診所備案管理暫行辦法》第四條 舉辦中醫(yī)診所的,報擬舉辦診所所在地縣級中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。
3、改為備案制以后,中醫(yī)診所只需要提交所需的相關(guān)資料就可以開業(yè)了,不用再經(jīng)歷漫長的等待期。備案制中醫(yī)診所的診療范圍:在中醫(yī)藥理論指導下,運用中藥和針灸、拔罐、推拿等非藥物療法開展診療服務,以及中藥調(diào)劑、湯劑煎煮等中藥藥事服務的診所。
4、法律分析:備案制度下的中醫(yī)診所,所提供的必須100%是中醫(yī)技術(shù),而審批制度下的中醫(yī)(綜合)診所,規(guī)定是以提供中醫(yī)藥診療為主的診所,可以提供不超過15%的西醫(yī)技術(shù)服務,比如輸液、打針等等,但中醫(yī)診療的比例必須達到85%以上。因此,兩者的診療范圍有著明顯區(qū)別,不能混為一談。
5、自2022年5月1日起,診所執(zhí)業(yè)登記許可制度改為備案制管理,醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè),必須進行登記,領(lǐng)取《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》;診所按照國務院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門備案后,可以執(zhí)業(yè)。個人舉辦診所,須取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)注冊后在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中從事同一專業(yè)的臨床工作滿5年。
1、法律分析:中醫(yī)診所被責令停止執(zhí)業(yè)的,其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作。
2、未取得中醫(yī)醫(yī)療廣告批準文號的,不得發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告,其內(nèi)容應當與審查批準發(fā)布的內(nèi)容一致。第三章 中醫(yī)藥教育與科研第十四條國家采取措施發(fā)展中醫(yī)藥教育事業(yè)。各類中醫(yī)藥教育機構(gòu)應當加強中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論教學,重視中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論與中醫(yī)藥臨床實踐相結(jié)合,推進素質(zhì)教育。
3、除改建、擴建、遷建原因,醫(yī)療機構(gòu)停業(yè)不得超過一年。 第三十五條 床位在一百張以上的綜合醫(yī)院、中醫(yī)醫(yī)院、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院以及專科醫(yī)院、療養(yǎng)院、康復醫(yī)院、婦幼保健院、急救中心、臨床檢驗中心和專科疾病防治機構(gòu)的校驗期為三年;其他醫(yī)療機構(gòu)的校驗期為一年。
1、這非常正常,因為做終端品種的無論是廠家還是代表,要么選擇診所,要么選擇藥店,兩個都選擇的話,最終是兩家都不會做他的品種,他就得不償失了。至于同一種要距離近的賣點價格相差大,這是惡性競爭的結(jié)果,你可以留意一下,幾個月之內(nèi),這兩家藥品這個藥基本都不賣了。
2、看病之所以那么貴,主要因為是私人開的店面,里面的藥基本上不會通過醫(yī)??▉韴箐N。這也是一個潛規(guī)則,所以有的診所甚至比醫(yī)院的藥還要貴,就是這個原因。
3、一般情況是不允許的,有的中醫(yī)在看病時診費是低收或不收的,是靠賣藥來產(chǎn)先利潤的,如果你只看病不抓藥醫(yī)生肯定不愿意。這就是私人診所和藥店坐堂醫(yī)生的潛規(guī)則。