天津武田藥品有限公司公司簡介
1、天津武田藥品有限公司是日本武田藥品株式會社與天津力生制藥廠合作的產(chǎn)物，于1996年8月28日成立，總投資達2620萬美元，注冊資本1920萬美元，外方持股75%，中方持股25%。
2、公司介紹：天津武田藥品有限公司是1994-03-08在天津市西青區(qū)成立的責任有限公司，注冊地址位于天津市西青區(qū)興華道11號。天津武田藥品有限公司法定代表人單國洪，注冊資本15，484萬（美元），目前處于開業(yè)狀態(tài)。通過愛企查查看天津武田藥品有限公司更多經(jīng)營信息和資訊。
3、年3月，天津武田藥品有限公司在中國的歷程揭開了新的篇章，它在天津注冊成立，隨后在這里建立了生產(chǎn)基地。其營銷網(wǎng)絡廣泛覆蓋了中國的主要市場，為公司的穩(wěn)健和健康發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)。
四川協(xié)力制藥有限公司的研發(fā)中心
1、四川協(xié)力制藥有限公司的研發(fā)中心以其卓越的研發(fā)團隊和強大的研究能力著稱。這個中心專注于工藝研究和新化合物的合成，致力于推動公司的技術(shù)創(chuàng)新。他們以專業(yè)精神，專注于每一個細節(jié)，以創(chuàng)新為動力，推動著協(xié)力事業(yè)不斷向前發(fā)展。在技術(shù)領(lǐng)域，協(xié)力研發(fā)中心的強項表現(xiàn)在多個方面。
2、協(xié)力研發(fā)中心協(xié)力擁有一流的研發(fā)隊伍，強大的研究及快速文獻檢索能力，專注于工藝的研究和新化合物的合成，我們可以完成各種復雜化學反應。以專業(yè)、專注、創(chuàng)新的精神推動協(xié)力事業(yè)不斷向前發(fā)展。
3、四川協(xié)力制藥有限公司自20世紀80年代成立以來，作為中國植物藥物行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)，專注于GMP制藥領(lǐng)域。公司致力于植物種植、天然活性成分提取以及其衍生物的研發(fā)，專攻抗腫瘤藥物如蘆丁、曲克蘆丁系列、橙皮甙、地奧司明系列，以及抗瘧藥物如青蒿素、蒿甲醚系列的生產(chǎn)和供應。
4、四川協(xié)力制藥有員工宿舍。四川協(xié)力制藥股份有限公司，注冊資本1500萬元，地址位于四川省彭州市天彭鎮(zhèn)牡丹大道中段588號，經(jīng)營范圍：生產(chǎn)原料藥；中藥材種植（許可證管理的中藥材除外）。
5、四川協(xié)力制藥有食堂。根據(jù)boss直聘四川協(xié)力制藥2023年招聘公告顯示，公司有餐補，廠內(nèi)食堂，住宿免費，4人間宿舍，藥廠操作工，內(nèi)容，提取，壓片，制粒等工序，按照操作規(guī)程進行生產(chǎn)操作。
6、四川協(xié)力制藥股份有限公司聯(lián)系方式：公司電話028-83750241，公司郵箱info@xieli.pharm.com，該公司在愛企查共有6條聯(lián)系方式，其中有電話號碼3條。公司介紹：四川協(xié)力制藥股份有限公司是1992-04-17在四川省成都市彭州市成立的責任有限公司，注冊地址位于四川省彭州市天彭鎮(zhèn)牡丹大道中段588號。
目前編制中國藥典的機構(gòu)
《中華人民共和國藥典》的編纂機構(gòu)是國家藥典委員會。藥典是一個國家藥品標準與規(guī)格的權(quán)威文獻，由《國家藥典委員會》負責編纂和出版?！吨腥A人民共和國藥典》的簡稱通常為《中國藥典》。藥典的內(nèi)容包括藥品的質(zhì)量標準、檢驗方法、使用說明等，具有法律約束力。
此外，還有衛(wèi)標發(fā)展中心，專注于衛(wèi)生標準的研發(fā)和推廣；中國藥品標準雜志社，作為專業(yè)媒體，負責發(fā)布和傳播藥品標準資訊。國家藥典委員會的常設機構(gòu)編制規(guī)模為50人，目前工作人員數(shù)量（包括正式員工和非正式聘請人員，以及其下屬機構(gòu)的人員）大約在90人左右。
國家藥品監(jiān)督管理局：負責制定、修訂和發(fā)布中國藥典。中國藥科技術(shù)協(xié)會：負責組織和協(xié)調(diào)中國藥典的編寫和修訂工作。中國藥學會：負責組織和協(xié)調(diào)中國藥典的審定和評價工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局：負責監(jiān)督和管理中國藥典的實施和執(zhí)行。
**國家藥典委員會**，成立于1950年，是國家藥品標準制定的核心機構(gòu)，負責制定和修訂國家藥品標準，是藥品標準化管理的法定機構(gòu)。它負責國家藥品標準的全面管理，包括《中國藥典》的編纂，以完善我國藥品標準體系。
對下一階段藥品標準工作部署 根據(jù)國家藥典委員會組織框架的設置，除行政事務部門外，其內(nèi)設機構(gòu)還包括中藥處、化學藥品處、生物制品處、通則輔料包材處等。主要職責為《中國藥典》的編制、國家藥品標準的制定與修訂等。
《中國藥典》是由國家藥典委員會創(chuàng)作的，是我國藥物質(zhì)量標準的權(quán)威參考書。包含藥品的命名、規(guī)格、性狀、質(zhì)量標準、檢驗方法等內(nèi)容，對于保障藥品質(zhì)量和安全具有重要意義。《中國藥典》的編制工作由國家藥典委員會負責，由中國醫(yī)藥科技出版社出版發(fā)行。