醫(yī)藥工業(yè)廠房的風管跟附件有什么要求?
風管斷面尺寸應滿足對內壁清潔處理的要求，宜設置清掃口。風管應采用不易脫落顆粒物質、不易銹蝕，且耐消毒的材料。凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)應按需要設置電動密閉閥、風量調節(jié)閥、防火閥、止回閥等附件，各醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）的送、回風管段，應設置風量調節(jié)閥。
應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發(fā)大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等嚴重空氣污染，水質污染，振動或噪聲干擾的區(qū)域。如不能遠離嚴重空氣污染區(qū)時，則應位于其最大頻率風向上風側，或全年最小頻率風向下風側。
總體要求 廠址選擇 在條件可能的情況下，盡量選在周轉環(huán)境較清潔和綠化較好的地區(qū)，并盡量遠離鐵路、公路、機場（尤其是防振要求高的潔凈室），與交通干道之間的距離不宜小于50cm。不要選在多風沙的地區(qū)和有嚴重灰塵、煙氣、腐蝕性氣體污染的工業(yè)區(qū)。
不銹鋼板不銹鋼板具有較高的塑性、韌性、機械強度和耐腐蝕性，常被用于化工領域的耐腐蝕風管系統(tǒng)中。鋁板包括純鋁及合金鋁，普通合金鋁板機械強度高，耐腐蝕性差，通風工程用鋁板大多為純鋁和退火合金鋁板，由于鋁板較軟，碰撞時無火花，多用于有防爆要求的通風管道。
潔凈室內的色彩宜淡雅柔和。工業(yè)廠房裝修如何設計？為防止室內外溫差而產(chǎn)生結露，室內不同潔凈度的房間之間的門窗縫隙要密封。門窗材料應選擇耐侯性好，自然變形小，制造誤差小，氣密性好的，造型要簡單，不易積塵，便于清掃，門框不設門檻。吊頂與墻面要光滑連接。吊頂與送回風管口要可靠封閉。
接下來就是根據(jù)使用的要求來確定是否吊頂?shù)膯栴}了，廠房吊頂?shù)牟牧虾芏?。廠房用以生產(chǎn)產(chǎn)品的一種大型工業(yè)樓，一般的廠房都會設有生產(chǎn)設備，以大型機器或設備構成的生產(chǎn)線為主。廠房裝修中墻面與地面非常重要，在兩者相交處宜做半徑50毫米的圓弧有助于減少灰塵，對于清潔有很大好處。
醫(yī)藥生產(chǎn)用空調系統(tǒng)的結構原理
壓縮機、蒸發(fā)器、冷凝器、節(jié)流原件、電控部件，這些是無論哪種空調都具有的基本元素，對于醫(yī)藥生產(chǎn)用空調來說，更為關鍵的部分在于“空調箱”上面，空調箱要同時具備過濾、凈化、加濕、除濕、恒溫等功能；也就是說，這種空調的空調箱內部構造比其它空調要復雜一些。
空氣凈化系統(tǒng)有兩種觀念：一是正壓控制，防止外界空氣對環(huán)境的影響；二是負壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴散。空調設計、安裝和運行應滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要嚴格測試、控制和驗證。
而醫(yī)院特別是手術室用的凈化空調同時具有調節(jié)溫度和空氣凈化的作用，醫(yī)用凈化空調的制冷系統(tǒng)結構設計和工作原理與普通空調是一致的。
旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。
凈化空調原理概括為“三個防止，一個排除”。防止微塵直接侵入室內，防止微粒堆積，盡量防止微粒的發(fā)生，把室內發(fā)生的塵粒有效、迅速排除。
是一種集中處理和局部處理相結合的形式。空調的原理概括為“三個防止，一個排除”。防止微塵直接侵入室內，防止微粒堆積，盡量防止微粒的發(fā)生，把室內發(fā)生的塵粒有效、迅速排除。
藥廠的空調通風系統(tǒng)怎樣消毒?
1、目前藥廠常用的消毒服務方法有臭氧、殺孢子劑（擦拭用） 、甲醛、汽化過氧化氫。臭氧常溫下為淡藍色氣體，有特殊氣味。臭氧通過氧原子的氧化破壞微生物膜結構，從而達到殺菌的目的。臭氧因其容易獲得，對接觸的物質腐蝕性相對較小，可自然降解為氧氣，對人的危害低，被廣泛用于藥廠空調系統(tǒng)的消毒。
2、還是建議空調系統(tǒng)內配置空氣消毒凈化器，臣工消毒凈化產(chǎn)品實現(xiàn)了顆粒物、微生物、病毒的一次性過濾和殺滅，并兼具祛除甲醛、PM5等污染物的功能，滅菌率可達99%以上；實現(xiàn)人機共存的同時，達到消毒凈化二合一的功效。
3、在制藥廠，一般來說，潔凈區(qū)面積較大，多有中央空調凈化系統(tǒng)完成對各潔凈區(qū)的凈化消毒。傳統(tǒng)的消毒方法是用甲醛熏蒸，如上所述，甲醛熏蒸的弊病不少，用臭氧消毒來代替是一個好方法。其方法是將臭氧發(fā)生器直接放在空調凈化系統(tǒng)的風道中，稱為內置臭氧發(fā)生器。
4、推薦上海梵通生物消毒服務汽化過氧化氫消毒。上海梵通生物科技在藥廠生產(chǎn)企業(yè)空調系統(tǒng)消毒滅菌方面，積累了非常豐富的經(jīng)驗和服務案例，公司研發(fā)的消毒機器人kino， 能夠為藥廠的潔凈車間和空調系統(tǒng)進行高水平消毒，是藥廠大消毒、藥廠空調、醫(yī)療器械消毒的有效方法，是藥廠霉菌爆發(fā)的殺手。
醫(yī)藥潔凈室空調系統(tǒng)運行后送風量不足的原因有哪些
空調潔凈度低：長期使用未進行清洗和維護的空調容易積累大量灰塵和污垢，堵塞空調風道，導致空氣流動不暢，影響空調風量輸出?？照{風機故障：空調風機是空調中關鍵部件之一，如果風機轉速異?；蛉~片損壞，會影響空調風量的輸出。
隨著空調系統(tǒng)運行時間的延長，初中效過濾器會被塵埃粒子附著，透風率逐漸降低，壓差會逐漸上升，當初始壓力達到原始壓差的5倍警戒限時，就要準備更換或清洗，一般地在原始壓差8倍時清洗或更換，不能超過原始壓差的2倍，否則送風量不夠，潔凈區(qū)換氣次數(shù)達不到。
普通潔凈室按每小時換氣10次計算，手術室的送風量由換氣次數(shù)按《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》表0.1確定， 其中Ⅰ級手術室按照斷面風速給出了要求。送風量=室內面積x室內凈高度x10次 新風量=送風量x20 舒適空調主要考慮溫濕度；凈化空調主要考慮凈化過濾，換氣次數(shù)，其次再考慮溫濕度。
首先要保證潔凈室的潔凈度在靜態(tài)下要符合要求，在靜態(tài)條件下，主要影響因素一般 有送風量也就是換氣次數(shù)、高效過濾器是否漏、壓差；在動態(tài)情況下，生產(chǎn)的物料、設備、人員、衛(wèi)生等都能對潔凈度造成影響。
醫(yī)藥的我不是很了解，但是電子的是先保證送風量，實現(xiàn)換氣次數(shù)，再通過調整回風量保證壓差。后期有波動，需要再次微調。
設置值班風機的系統(tǒng)當凈化空調系統(tǒng)間歇運行時，為防止系統(tǒng)停運后室外污染空氣通過圍護結構的縫隙或從新風口進入潔凈室，可以設置值班風機。值班風機的風量按維持室內預定正壓值所需換氣次數(shù)確定；如果潔凈室內的排風系統(tǒng)全天運行或在非生產(chǎn)時減少風量運行，則值班風機的風量還應考慮排風系統(tǒng)的排風量。
醫(yī)藥設備廠倉庫有空調么
有。面積上萬平方米的藥品倉庫，如果嚴格按照GSP標準中的有關陰涼庫、常溫庫的制冷要求類配置中央空調，倉庫內溫濕度需全年控制在陰涼庫及常溫庫的溫度和濕度范圍內。
醫(yī)藥倉庫當庫管員冷不冷冬天：醫(yī)藥倉庫當庫管員冬天肯定冷，現(xiàn)在用于取暖的設備比較多，用不著擔心。
你好，恒溫恒濕中央空調的造價，大約是普通中央空調的2-3倍。也就是說，造價要達到500-600一個平方的樣子 你600平的倉庫，而且?guī)ПO(jiān)控的，那么應該預算30-35萬的樣子了。不建議選太差的牌子，不然出了故障，藥品壞了就不是機器省下的那點錢能彌補的了。
醫(yī)藥企業(yè)的空調系統(tǒng)和潔凈空調的區(qū)別
制藥廠的潔凈廠房，主要是用來每個人員的消毒殺菌和衛(wèi)生處理。甚至于對進出貨物也可以進行消毒殺菌處理。這個是一般制藥廠必須要求達到的，這個也是個硬性規(guī)定。潔凈廠房里面的設施設備都要達到相關規(guī)定要求，這個是每年都要檢查的。一般特別是抗生素制藥廠和消炎制藥廠都會要求這么去做。
為了避免滯塵問題的出現(xiàn)，在接頭和管道選擇上不要選擇軟接頭和軟管，同時需要對空調內系統(tǒng)部件進行定期的清洗，避免水分和微粒以及局部高濕的出現(xiàn)。
潔凈區(qū)及空調凈化系統(tǒng)性能確認結論寫法可參考下方內容。潔凈室內有登記。多種工序時，應根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級。醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分，應參照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。
每個不同用戶、不同潔凈要求的區(qū)域單獨安裝空調或者是單獨實現(xiàn)送風和回風即可。對于特殊用途區(qū)域用的潔凈空調系統(tǒng)，最好、最可靠、最徹底的辦法是分不同的區(qū)域單獨設置潔凈空調。實在做不到的，最起碼要做到每個不同區(qū)域單獨設置送風和回風系統(tǒng)，確保每個區(qū)域的風系統(tǒng)都獨立。
凈化空調系統(tǒng)自凈時間一般為兩個小時。凈化空調系統(tǒng)是控制對潔凈室內潔凈環(huán)境產(chǎn)生影響的室外物質，如粉塵、煙霧、微生物等，多用在醫(yī)藥衛(wèi)生、食品加工、微電子工程等。
第二是最新的國際標準ISO14644-1，一般分為9個等級，1級為最高。第三個是GMP制藥行業(yè)采用的世衛(wèi)組織的分級標準，用ABCD區(qū)分潔凈區(qū)的級別。這三個等級是可以互通的，國際ISO14644的class5相當于GMP的A級、B級（美國209E的百級）、class7相當于C級（萬級）、class8相當于D級（十萬級）。